1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宿迁完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在宿迁接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在宿迁使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在宿迁完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在宿迁的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在宿迁预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (12条，均分4.9)
从官网留咨到接到电话，反应速度很快。顾问没有一上来就推销，而是先了解病情，询问是否已经过了手术急迫期，感觉是真正站在患者角度考虑时机问题。这种真诚的沟通让我愿意继续了解。
机构回复
谢谢您对我们沟通方式的认可。我们坚信，只有充分了解情况，才能给出负责任的建议。您的信任是我们前进的动力，我们将继续秉持这份真诚。
客服团队专业又温暖，知道我着急，加急处理了我的样本，还主动跟进进度。报告出来后，关于一个指标的小疑问，他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定，这份鼓励我们会传递给每一位同事，继续努力！
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
妈妈肺癌术后，我在外地工作，最头疼怎么带她去复查抽血。这次检测可以授权我远程在公众号上下单、填写信息，然后直接预约了老家的护士上门，我在手机就能看报告。科技改变生活，对我们这种异地子女太友好了。
机构回复
感谢您的分享！“科技改变生活”也是我们的初衷。我们开发线上全流程服务，正是为了突破地域限制，方便异地子女照顾家人。我们会继续完善远程支持功能，做您可靠的帮手。
老公确诊后，化疗前医生让做这个检测，说是看能不能用靶向药。结果很惊喜，找到了可用的靶点！现在用上靶向药，副作用比化疗小多了，人精神也好一些。感觉这个检测直接改变了治疗方向，给了我们一个新的希望。
机构回复
听到这个消息我们非常高兴！在治疗起点找到精准的方向，是改善疗效和生存质量的重要一环。祝愿靶向治疗取得良好效果，后续有任何监测需求，我们随时提供支持。
为了监测肝癌术后情况做的检测。最让我印象深刻的是报告的严谨性，每个数据都有对应的检测限和置信区间说明，不是光给个结论。速度也快，一周内拿到。主治医生夸这个报告专业，可以直接用于临床参考。
机构回复
专业严谨是我们对每一份报告的基本要求。很高兴能得到您和医生的双重认可。我们会保持科学态度，为临床提供高质量的数据支持。
作为肺癌家属，我比较关注实验室的资质。在这里的墙上，我看到了很多认证证书和专利展示，虽然看不懂具体内容，但感觉很正规、有实力。这种将专业资质透明展示的做法，增加了我们的信任度。
机构回复
感谢您的关注。我们将资质公开，正是为了让大家更直观地了解我们的技术实力与合规性。信任始于透明，我们珍视这份信任。
作为肺癌家属，最怕检测信息泄露带来不必要的心理压力。但他们整个服务链条上，接触信息的似乎只有核心医学团队，销售和客服都接触不到完整报告，这种权限隔离让我觉得专业又可靠。
机构回复
您理解得非常准确。我们严格执行信息“最小知悉原则”，不同岗位人员根据工作需要设置严格的数据访问权限，确保您的信息仅在必要范围内由专业人员处理。
从采样到拿到报告时间比预期长了一周，等待过程有点焦虑。不过报告出来后，解读非常详细，所有疑问都得到了解答，也算值得。如果能在流程中更及时地更新进度，体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了，这是我们服务需要改进的地方。我们已经优化了状态通知系统，会通过短信更主动地告知您各环节进度。感谢您的宽容与宝贵意见！
第一次做这种高端的基因检测，本来挺紧张的。但一进来就被整体的科技感镇住了，大屏幕上动态展示着基因和健康的知识，咨询区还有实体模型展示。这种沉浸式的科普环境，瞬间提升了我的信任感，觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的分享。我们希望通过科技感的氛围和可视化的科普，帮助用户更好地理解复杂的基因知识，从而更安心地接受检测。您的信任是我们不断优化的动力。
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
我是主治医生推荐过来的。这里的工作人员和医生沟通非常顺畅高效，他们有一个专门的医生沟通渠道，能快速获取必要的临床信息。这种无缝对接，让我们患者省心不少。
机构回复
感谢您的评价。我们深知与临床医生的高效协作对精准检测至关重要。建立顺畅的医检沟通桥梁，是我们服务中的重要一环。
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