肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宿迁确诊为实体瘤,考虑使用靶向药或免疫治疗,希望寻找最匹配方案的人。
- 在宿迁接受传统化疗后效果不佳或副作用明显,想评估其他治疗可能性的人。
- 有癌症家族史,希望了解自身遗传风险,并为未来可能的治疗做预备的人。
- 在宿迁的医生建议下,需要获取TMB、MSI、PD-L1等免疫治疗关键指标数据的人。
- 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)治疗,需评估HRR基因状态的人。
- 希望一次性获得全面的基因信息,避免未来因治疗方案变更而反复检测的人。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为您的肿瘤细胞做的一次精密‘人口普查’和‘特性分析’。它主要检查三件事:一是查找驱动肿瘤生长的‘坏基因’,看看是否存在能使用特定靶向药物的突变(如EGFR、ALK等),本次覆盖了565个关键基因。二是评估肿瘤的‘免疫特征’,计算肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),并结合PD-L1蛋白表达水平,判断您从免疫治疗中获益的可能性有多大。三是进行‘遗传溯源’和‘药物反应预测’,查看是否携带可能遗传给后代的癌症易感基因,并分析您身体对常见化疗药物的代谢能力,预测疗效和副作用风险。它能提供非常丰富的决策信息,但其结论仍需由专业人士结合您的具体情况来解读,它不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到可用药靶点。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您只需提供一份合格的肿瘤组织样本,可选石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。通常,您正在就诊的医院已有符合要求的存档石蜡切片,直接联系病理科调取即可,无需额外采样。如果使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医生在宿迁的医院内操作。采样本身是常规医疗操作,可能会有轻微不适,但通常可耐受。无需空腹。样本可通过合作的宿迁本地服务机构现场交接,或使用专用冷链运输箱安全邮寄至实验室。从样本入库到出具报告,大约需要10个工作日(新鲜组织需多加2日)。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业通用的高通量测序(NGS)技术,针对目标区域进行深度测序,准确性有良好保障。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。报告中包含的PD-L1检测采用经临床验证的22C3抗体进行免疫组化分析,是国际通用的方法。任何检测都有其适用范围和技术极限,例如对于含量极低的突变或某些特殊结构变异,存在极小的漏检可能。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查手段或考虑再次检测。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,价格18000元,宿迁的医保不予报销。
- 采样前请务必与主治医生沟通,确认有可用的合格肿瘤组织样本。
- 若使用邮寄方式,请确保样本包装符合要求,并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的后续就医计划。
- 收到报告后,强烈建议您携带报告与主治医生共同商讨治疗决策。
- 检测结果具有重要的个人健康参考价值,请注意妥善保管报告。
- 检测主要针对已发现的实体瘤,不适用于血液系统肿瘤的常规筛查。
- 遗传性肿瘤基因检测若发现致病突变,可能对直系亲属有提示意义。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是在二次手术前做的这个检测,主要是想看看有没有新的用药机会。整个检测中心的环境让我印象深刻,干净明亮,有一种科研机构的严谨感。接待护士特别耐心,详细解释了样本采集和运输的流程,让我在手术前多了一份安心。报告出来的时间也比预期的快了一些。
机构回复
感谢您的认可。我们深知术前决策时间宝贵,因此优化了流程以提升效率。洁净严谨的环境和清晰的流程讲解是我们的服务标准,很高兴能为您的手术方案提供有价值的参考。
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。
作为肠癌患者家属,给父亲做这个检测前特别焦虑。客服小李特别有耐心,电话里跟我解释了快40分钟,把为什么要测PD-L1、怎么取组织、报告怎么看都讲得明明白白,让我心里踏实多了。虽然过程复杂,但他们的陪伴感很好。
机构回复
感谢您的认可!能为您和您的父亲在焦虑时刻提供清晰、耐心的解答,是我们的责任。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。祝老人家治疗顺利!
我是体检异常后穿刺取的组织,样本量非常小,很担心做不成或结果不准。客服提前沟通了样本要求,实验室评估后说可以尝试。最终成功出了报告,还检出了低频突变。虽然等了整整11个工作日(可能因为样本处理难度大),但结果完美,心里的石头落了地。
机构回复
感谢您在样本挑战下的信任。我们对微量样本有专门的处理和扩增流程,力求不浪费任何宝贵的组织。时间上稍有延长,感谢您的理解与耐心。结果有效是最重要的!
我是体检异常后自己决定来查的,想求个明白。从寄送样本到出报告大概两周,速度可以接受。报告有厚厚一本,数据分析很详尽,还有专门的遗传咨询师电话跟我讲解了半小时,态度特别好,完全没有因为我是自费检测而敷衍。
机构回复
感谢您的细致反馈!无论何种检测原因,提供清晰、耐心的解读服务都是我们的责任。很高兴我们的服务能让您获得清晰明白的结果。
从咨询到拿到报告,体验很顺畅。顾问态度亲切,像朋友一样。唯一美中不足的是,从样本寄出到报告生成,比当初告知的最快时间晚了两天,等待的那几天有点焦心。不过最后结果很详尽,也就理解了。
机构回复
非常感谢您的反馈与理解!对于报告时间晚于预期,我们深表歉意。检测的复杂性有时会导致时间波动,我们会持续优化流程,并更审慎地预估时间,尽量减少您的等待焦虑。
医院病理科直接和他们有合作,样本直接内部流转,我们患者完全不用操心怎么寄,安全性感觉更高。出报告后,检测机构的专家还和我的主治医生通了次电话,沟通了报告细节,这种对接很专业。
机构回复
院内合作流程能最大化保障样本安全和信息准确。我们非常重视与临床医生的直接沟通,确保检测结果能准确融入治疗方案。感谢您选择我们。
我是胃癌家属,帮父亲咨询时,客服建议我用父亲本人手机号注册和接收报告,避免信息经我转手增加泄露环节。他们不是图自己联系方便,而是从我们家庭内部信息保护角度给建议,这个出发点让我觉得很温暖,很为我们着想。
机构回复
谢谢您的感受分享。我们相信,真正的隐私保护应延伸到用户的实际生活场景中。我们的建议旨在帮助家庭在获取必要信息的同时,降低无意的内部泄露风险。能为您带来温暖的体验,我们很欣慰。
我是主治医生推荐来做化疗前检测的。最满意的是他们支持多种样本,我的穿刺组织切片不够,还用了血液样本做补充,一次性都解决了。报告解读由他们合作的遗传咨询师电话沟通了半小时,非常耐心。
机构回复
很高兴我们的“组织+血液”互补检测方案和专业的遗传咨询服务能为您带来便利。针对不同样本情况提供灵活解决方案,是我们的专业所在。感谢推荐!
我妈妈年纪大了,对检测很抗拒。多亏了咨询老师,她特别会跟老年人沟通,用非常生活化的语言解释检测有什么用,慢慢打消了妈妈的顾虑。现在妈妈配合治疗的态度都积极了一些,真的感谢!
机构回复
读到您的反馈我们非常感动。服务好每一位患者,尤其是长辈,需要我们付出更多的耐心和沟通技巧。能得到您妈妈的信任并间接促进她积极治疗,这对我们是莫大的鼓励。向您妈妈致以诚挚的问候!
整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。
爸爸胃癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。对比了好几家,这个600+基因的套餐是找到的范围内价格最实在的,而且PDL1也一起做了,省得再单独测一次多花钱。报告出来确实找到了可用的靶向药,感觉这钱花得挺值,没有走弯路。
机构回复
感谢您的认可。我们一直致力于为患者提供高性价比的全面检测方案,将用药相关的关键指标(如靶点与PD-L1)整合,正是为了帮助家庭减轻经济负担的同时,提高诊疗效率。祝您父亲治疗顺利!
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